Список основных заболеваний крови с указанием симптомов

Лечение системных заболеваний

Классификация болезни по форме ее протекания происходит точно так же, как и в других случаях:

Почти во всех случаях заболевание соединительной ткани требует использования активного лечения, подразумевающего назначение дневных порций кортикостероидов. Если же болезнь протекает в спокойном русле, то потребность в большой дозировке отсутствует. Лечение небольшими порциями в таких случаях может дополняться противовоспалительными препаратами.

Если лечение кортикостероидами является малоэффективным, его проводят одновременно с использованием цитостатиков. Чаще всего в такой комбинации происходит замедление развития клеток, проводящих ошибочные реакции защиты от других клеток собственного организма.

Лечение болезней в более тяжелой форме проходит несколько иначе. Оно подразумевает избавление от иммунокомплексов, которые начали работать неправильно, для чего применяется методика плазмафереза. Для исключения вырабатывания новых групп иммуноактивных клеток осуществляется комплекс процедур, направленных на облучение лимфатических узлов.

Есть лекарственные средства, воздействующие не на пораженный орган и не на причину заболеваний, а на весь организм в целом. Ученые не перестают разрабатывать новые методы, которые бы могли оказывать локальное воздействие на организм. Поиск новых препаратов продолжается по трем основным направлениям.

Самая перспективная из методик – генотерапия. которая подразумевает замену дефектного гена. Но до ее практического применения ученые еще не дошли, а мутации, отвечающие конкретному заболеванию, можно обнаружить далеко не всегда.

Если причина состоит в потере контроля организма над клетками, то некоторые ученые предполагают замену их на новые путем жесткой иммунодепрессивной терапии. Эта методика уже использовалась и продемонстрировала хорошие результаты во время лечение рассеянного склероза и красной волчанки, но до сих пор непонятно, насколько продолжительный ее эффект и безопасно ли подавление «старого» иммунитета.

Понятно, что доступными станут методики, не устраняющие причину болезни, а убирающие ее проявление. Прежде всего, это препараты, созданные на основе антител. Они могут блокировать атаку своих тканей иммунной системы.

Еще одним способом является назначение больному веществ, которые принимают участие в регуляции иммунного процесса. Это касается не тех веществ, которые в целом подавляют иммунную систему, а аналогов естественных регуляторов, оказывающих воздействие исключительно на определенные виды клеток.

Для того чтобы лечение было эффективным,

одних усилий специалиста недостаточно.

Большинство специалистов утверждают, что для избавления от недуга нужны еще две обязательные вещи. Прежде всего, у пациента должен быть положительный настрой и желание выздороветь. Неоднократно отмечалось, что вера в свои силы помогла многим людям выкарабкаться даже из самых, казалось бы, безнадежных ситуаций. К тому же важна поддержка со стороны друзей и членов семьи. Крайне важным является понимание близких, что придает человеку сил.

Своевременная диагностика в начальной стадии заболеваний позволяет провести эффективную профилактику и лечение. Это требует особого внимания к пациентам, так как неяркие симптомы могут выступать предупреждением о приближающейся опасности. Подробной должна быть диагностика в период работы с лицами, у которых наблюдается особый симптом чувствительности к определенным лекарственным препаратам и продуктами питания, бронхиальная астма, аллергия. К группе риска относятся и такие пациенты, родственники которых неоднократно обращались за помощью к врачам и проходят лечение, распознав признаки и симптомы диффузных заболеваний. Если нарушения заметны на уровне анализа крови (общего), этот человек тоже относится к группе риска, за которой необходимо вести внимательное наблюдение. Нельзя забывать и о тех людях, симптомы у которых говорят о наличии очаговых заболеваний соединительной ткани.

Анемии

Анемия может быть самостоятельной патологией или возникать как синдром некоторых иных заболеваний.

Анемии представляют собой  группу синдромов, общим признаком которых является снижение уровня гемоглобина в крови. Иногда анемия является самостоятельным заболеванием (гипо- или апластичская анемия и так далее), но чаще она встречается как синдром при иных болезнях системы крови или других систем организма.

Существует несколько видов анемий, общим клиническим признаком которых является анемический синдром, связанный с кислородным голоданием тканей: гипоксией.

Основные проявления анемического синдрома следующие:

• бледность кожных покровов и видимых слизистых оболочек (ротовой полости), ногтевого ложа;
• повышенная утомляемость, чувство общей слабости и разбитости;
• головокружение, мелькание мушек перед глазами, головные боли, шум в ушах;
• нарушения сна, ухудшение или полное отсутствие аппетита, полового влечения;
• учащения дыхания, чувство нехватки воздуха: одышка;
• чувство сердцебиения, ускорение числа сердечных сокращений: тахикардия.

Проявления железодефицитной анемии обусловлены не только гипоксией органов и тканей, но и дефицитом в организме железа, признаки которого получили название сидеропенический синдром:

• сухость кожи;
• трещины, изъязвления в углах рта – ангулярный стоматит;
• слоистость, ломкость, поперечная исчерченность ногтей; они плоские, иногда даже вогнутые;
• чувство жжения языка;
• извращение вкуса, желание есть зубную пасту, мел, пепел;
• пристрастие к некоторым нетипичным запахам: бензину, ацетону и другим;
• затруднение глотания твердой и сухой пищи;
• у лиц женского пола – расстройства мочеиспускания, недержание мочи при смехе, кашле; у детей – ночное недержание мочи;
• мышечная слабость;
• в тяжелых случаях – чувство тяжести, боли в области желудка.

В12 и фолиево-дефицитная анемии характеризуются следующими проявлениями:

• гипоксический, или анемический синдром (признаки описаны выше);
• признаки поражения желудочно-кишечного тракта (отвращение к мясной пище, снижение аппетита, боль и пощипывание в области кончика языка, нарушение вкуса, «лакированный» язык, тошнота, рвота, изжога, отрыжка, нарушения стула – запоры, поносы);
• признаки поражения спинного мозга, или фуникулярного миелоза (головная боль, чувство онемения в конечностях, чувство покалывания и ползания мурашек, неустойчивая походка);
• психо-неврологические нарушения (раздражительность, неспособность выполнять простейшие математические функции).

Гипо- и апластическая анемии обычно начинаются постепенно, но иногда дебютируют остро и прогрессируют бурно. Проявления этих заболеваний можно сгруппировать в три синдрома:

• анемический (о нем говорили выше);
• геморрагический  (различных размеров – точечные или в виде пятен – кровоизлияния на коже, носовые, маточные, желудочно-кишечные кровотечения);
• иммунодефицитный, или инфекционно-токсический (стойкое повышение температуры тела, инфекционные заболевания любых органов – отиты, ангины, бронхиты, пневмонии, пиелонефриты, циститы и так далее).

Гемолитическая анемия внешне проявляется признаками гемолиза (разрушения эритроцитов):

• желтая окраска кожных покровов и склер;
• увеличение в размерах селезенки (больной замечает образование в левом боку);
• повышение температуры тела;
• красная, черная или бурая моча;
• анемический синдром;
• сидеропенический синдром.

Особенности развития анемии

Анемия является патологическим состоянием, при котором уменьшается количество эритроцитов и гемоглобина крови в количественном соотношении.

Возникает данное заболевание в результате повышенного разрушения эритроцитов, потери крови, уменьшения выработки эритроцитов.

Также анемия может возникать в результате:

• Дефектов цитоскелета
• Гемоглобинопатии
• Дефицита железа
• Травм и ожогов

Анемия может диагностироваться на фоне хронических заболеваний и новообразований: гепатитов, туберкулеза печени, рака почек, цирроза, системной красной волчанки, не специфического язвенного колита, ревматоидного артрита.

Анемия характеризуется достаточно развитой симптоматикой. В большинстве случаев пациенты жалуются на выраженную общую слабость и недомогание. Также заболевание сопровождается одышкой и учащенным сердцебиением.

У большинства пациентов при анемии стул имеет черный цвет. Многие больные жалуются на головную боль и головокружение. У них очень часто извращается вкус и обоняние.

Лечение анемии заключается в применении определенных лекарственных средств, в большинстве случаев, препаратов железа, и соблюдении определенной диеты.

Подбор дозы и курса лечения осуществляется индивидуально, отталкиваясь от таких показателей, как возраст больного, причины болезни, степень и тяжесть анемии.

Анемия — понижения уровня гемоглобина в крови

Среди препаратов железа в большинстве случаев делают назначение Сорбифера, Лактата железа, Ферроградумета.

Диета составляется пациенту таким образом, чтобы в его организм, как можно больше поступало железо растительного и животного происхождения.

Анемия является достаточно серьезным заболеванием, которое требует комплексного подхода в лечении. Именно поэтому при появлении первых признаков болезни необходимо обратиться за помощью к доктору.

Грибок в крови

Грибок в крови – явление очень редкое, однако некоторые грибки, например принадлежащие к роду Candida, способны вызывать сепсис при проникновении в кровь. Гораздо чаще встречаются грибковые поражения кожи и ногтей, о которых регулярно сообщает по телевизору реклама новых препаратов для лечения микозов. Существуют также и глубокие микозы, которые могут представлять опасность для жизни.

В этом случае поражаются не ногти, кожа или слизистая оболочка половых органов, а внутренние органы. Наиболее опасными глубокими микозами являются:

• кокцидиоидоз
• гистоплазмоз
• аспергиллез.

При этих грибковых заболеваниях могут поражаться легкие, печень, селезенка, костный мозг, лимфатическая система. У людей с ослабленным иммунитетом эти микозы могут стать причиной смерти.

Что лечит

Гематолог – это специалист, который занимается диагностированием и лечением следующих заболеваний:

1. Анемия – состояние, при котором наблюдается уменьшение количества гемоглобина в единице крови, практически всегда – падение количества эритроцитов, и, как следствие, — плохое снабжение кислородом многих органов. Анемия является не самостоятельным заболеванием, а симптомом обширного ряда патологических состояний (туберкулез, ВИЧ). Существует множество видов анемии, которые дифференцируются по нескольким признакам: например, железодефицитная анемия обусловлена недостатком железа в организме или нарушением его усваивания. Сопровождается недомоганием, слабостью, нарушением дыхания при незначительных нагрузках, потерей аппетита.
2. Миелолейкоз – тяжелое онкологическое заболевание, которое обусловлено поражением стволовых клеток (миелоидных), что приводит к их неконтролируемой пролиферации (делению). При миелолейкозе видоизменяются 21 и 22 хромосомы. Клетки не только мутируют, но и создают клоны, которые током крови разносятся по всему организму. Признаки – бледность кожных покровов, недомогание, анемия, увеличение селезенки, субфебрильная температура тела, подагра.
3. Лимфома – группа онкологических заболеваний лимфатической системы, отвечающей за иммунитет, при которых происходит бесконтрольное размножение лимфоцитов, распространение их клонов по организму и накопление в органах. При этом лимфоузлы шеи, подмышечных впадин, паха, а затем и другие органы увеличиваются в размерах. Различают лимфому Ходжкина и неходжкинские лимфомы. Симптомы зависят от вида патологии, но первичные признаки у каждого третьего больного схожи – нарушение температурного режима, потливость, увеличение лимфоузлов, боль в суставах и костях, снижение веса.
4. Лимфолейкоз – онкологическое заболевание, обусловленное пролиферацией атипичных В-лимфоцитов. Как и при миелолейкозе, клетки создают клоны, которые в хронической фазе концентрируются в костном мозге, крови, лимфатических узлах, печени и селезенке. Данное заболевание передается по наследству, распространено среди представителей европеоидной расы, но гематологи пока не выяснили, клетки какого типа создают клоны. Пациент может жаловаться на потерю веса, потливость, хроническую усталость, беспричинные кровотечения, головокружения; наблюдается увеличение печени и селезенки, появление красных и фиолетовых пятен на коже.
5. Макроглобулинемия Вальденстрема. Гематологи относят ее к опухолям костного мозга. Заболевание характеризуется патологическим делением В-лимфоцитов, которые стремительно продуцируют высокомолекулярный белок М-глобулин. Вязкость крови повышается, что приводит к образованию тромбов; при этом возможны кровотечения из-за обволакивания тромбоцитов глобулином. Симптомы: слабость, субфебрильная температура, ухудшение аппетита. Главными признаками макроглобулинемии считаются частые носовые кровотечения и кровоточивость десен.
6. Множественной миеломой гематологи называют злокачественное образование в костном мозге, возникающее путем деления В-лимфоцитов, которые вырабатывают неспецифический белок, в норме не встречающийся. Это могут быть иммуноглобулины или их фрагменты. Когда таких парапротеинов накапливается слишком много, начинают развиваться патологии органов – разрушение костей, почечная недостаточность. Первичными симптомами миеломы считают слабость, головокружение, боли в костях, инфекции дыхательных путей, но точный диагноз ставится только на основании лабораторных исследований.
7. Аутоиммунная тромбоцитопения – это болезнь, при которой организм вырабатывает антитела на свои же тромбоциты (клетки свертываемости). Происходит это в селезенке, лимфоузлах, печени. Признаки тромбоцитопении неспецифичны: частые непрерывные кровотечения (обильные менструации у женщин), нахождение крови в кале и моче, геморрагические высыпания на нижних конечностях.
8. Гемофилия – наследственное нарушение гемостаза, обусловленное отсутствием или недостаточным синтезом одного из двенадцати белков свертываемости. Этой болезнью болеют только мужчины, женщины являются «передатчиками» мутации. Гемофилия характеризуется обильными кровотечениями, кровоизлияниями в центральной нервной системе, желудочно-кишечном тракте и других внутренних органах. Гематолог ставит диагноз на основе коагулограммы и данных диагностических исследований органов, подверженных кровотечениям (например, при забрюшинных гематомах проводится УЗИ брюшной полости).

Болезни свертывания

Нарушение свертывания крови может иметь разное название ввиду того, дефицит какого из 12 белков-факторов свертывания возник. Так, это может быть гемофилия – наследственное, сцепленное с X‑хромосомой заболевание, которым болеют только мальчики, или патология Виллебранда – наследственная, связанная с неполовыми хромосомами патология. Может коагулопатия возникать при аутоиммунной атаке, когда собственный иммунитет «бомбардирует» факторы свертывания. Некоторые виды болезней свертывания появляются вследствие отравления гемолитическими ядами, другие – при передозировке разжижающих кровь препаратов, которые назначаются, в основном, после кардиоопераций, третьи – в результате печеночных патологий.

Для коагулопатий характерны спонтанные кровоизлияния в суставы и внутрь мышечного массива. Кровотечение после инъекции или хирургической помощи, если срочно не восполнить дефицит фактора (взятым из заготовленного заранее на станции переливания), не останавливается и может послужить причиной гибели.

Слово в помощь

— А нужна ли психологическая помощь пациентам? Или лучше довериться лекарствам?

— Конечно, нужна. Поэтому у нас есть психологи. Вот девочку привезли с тяжёлым лейкозом, но родители верили, что она выживет. Спрашивали: «Что ты хочешь?» — и привозили ей и кошечку домашнюю, и собачку — мы разрешали. И когда уже казалось, что мы не справимся, она выздоровела! Ещё пациент был в реанимации, юноша, тяжёлое кровоизлияние в мозг, полтора месяца на аппарате искусственной вентиляции лёгких. Но мама приходила каждый день, тихо молилась, ухаживала за ним. Сейчас он уже взрослый, женился, дети у него красивые!

— Не укорачивают ли такие сложные процедуры человеку жизнь?

— Нет. Многие боятся: «Ой, эти наркозы, пункции…» — но сколько я веду статистику — никаких отклонений от нормы. Если у детей нет травм головы, всё нормально с психикой, они поступают в институты, с отличием оканчивают их, рожают детей. Приходит на консультацию женщина с ребёнком, вижу — знакомое лицо у девочки, спрашиваю: «Вы точно первый раз у нас?» А она отвечает: «Это не она, это я у вас лечилась». Вышла замуж, родила, всё хорошо у неё. Моя первая пациентка, например, в Риге живёт — переписываемся до сих пор, ей уже за сорок, двое взрослых детей, внуки пошли.

Причины заболеваний крови

Для каждого вида патологий существуют свои провоцирующие факторы:

• Анемии. Развиваются как результат дефицита необходимых веществ: железа, витамина В 12, фолиевой кислоты. Диагностируются при таких заболеваниях: системная красная волчанка, гепатит, цирроз печени.
• Гемобластозы. Появляются после воздействия радиации, токсических веществ. Во многих случаях факторы развития болезней неизвестны.

У заболеваний, связанных с нарушением свертываемости крови, такие причины:

• инфекционные патологии (малярия, сифилис);
• наследственные факторы;
• дефицит витамина К;
• злокачественные новообразования;
• дефекты тромбоцитов, их недостаток или избыточный синтез;
• злоупотребление препаратами-антикоагулянтами.

Болезни крови

Классификация заболеваний крови в медицине приведена с учетом определенного составляющего элемента. Список основных патологий: анемии, лимфомы, рак крови, миелома, лейкоз, геморрагические диатезы.

Анемия представляет собой падение уровня гемоглобина, что может быть самостоятельным недугом либо симптомом другой болезни. Основным ее проявлением выступает гипоксия.

К лейкозам относят злокачественные состояния, которые возникают из клеток кроветворной системы. Какие бывают виды лейкозов, можно перечислять очень долго, ведь их существует свыше 30-ти.

Лимфомы представляют собой совокупность злокачественных патологий лимфатической системы, которые развиваются на фоне патологического изменения лимфоидных клеток, которые способны к размножению.

Миелома является отдельной разновидностью опухолевых новообразований, которая развивается из В-лимфоцитов.

Геморрагические диатезы проявляют себя усиленной кровоточивостью, что может быть обусловлено проблемами со свертываемостью, понижением количества клеток тромбоцитов, сосудистыми нарушениями.

Болезни, связанные с кровью, могут иметь врожденный либо же приобретенный характер появления. В первый список вошли те патологии, которые были вызваны генными и хромосомными нарушениями. Сюда входят хмпз (хронические миелопролиферативные заболевания крови), которые возникают обычно на фоне генетических мутаций. Вторая категория болезней может возникать вследствие многочисленных внешних факторов, среди которых различают вирусы, химикаты, кровопотери, проблемы с усвояемостью полезных компонентов. Если в кровеносную систему попадет бактериальная или грибковая инфекция, тогда возникнет тяжелейшее системное заболевание крови, — сепсис.

Признаки заболеваний крови у детей (пожилых людей, женщин) весьма многогранны. Самой распространенной жалобой выступает слабость, упадок сил, обмороки, побледнение кожи. Проблемы со свертываемостью дают о себе знать кровоизлияниями десен и другими местными кровотечениями.

Диагностика заболеваний крови основана на клиническом анализе крови, — гемограмме, при помощи которого удается определить количественный состав и форменные элементы. Также определяются такие показатели крови, как свертываемость, делается коагулограмма, выявляется уровень тромбоцитов. Могут быть применены такие диагностические меры, как биопсия, пункция костного мозга, лучевые методики, УЗИ, и прочее.

Если есть любые отклонения от нормы, необходимо обратиться к гематологу, который назначит лечение. Принцип терапии основан на выяснении и устранении причинного фактора, который поспособствовал развитию недуга. Болезни, передающиеся через кровь, требуют приема противовирусных, противомикробных препаратов. Иногда оправдан прием гормональных средств и гемостатических лекарств. При кровопотерях делаются переливания и восполнения недостатка элементов крови.

Профилактика патологий проста. Рекомендуется периодически делать оак, лечить все хронические инфекции, вести здоровый образ жизни. При планировании беременности следует обратиться к специалисту, чтобы исключить развитие болезней по группе крови. Чтобы предупредить резус-конфликт, после рождения ребенка женщине вводится иммуноглобулин.

Болезни с нарушение содержания белка в плазме

Можете также прочитать:Симптомы при раке крови

Повышение содержание измененных белков (парапротеинов) наблюдается при миеломной болезни и заболевании Вальденстрема.

Симптомы:

• частые головные боли;
• снижение памяти;
• онемение и боли в конечностях;
• повышенная кровоточивость десен, языка, носа;
• повышение артериального давления;
• снижение зрения.

Болезни с увеличением печени и селезенки

Патология называется гепато-спленомегалией. Развивается при инфекционном мононуклеозе, аутоиммунной гемолитической, серповидноклеточной и В₁₂-дефицитной анемиях, тромбоцитопении, острых лейкозах, хроническом лимфо- и миелолейкозе.

Характеризуется симптомами:

• тяжесть или боли в верхней части живота;
• увеличение живота;
• нарастающая слабость;
• на поздних стадиях желтушность кожи.

Другие синдромы встречаются менее часто. Иногда реакция со стороны крови обусловлена наличием хронического заболевания. Для выявления этого при первых проявлениях пациенту предлагается пройти полное обследование.

Компетенция врача-гематолога: обязанности и специфика деятельности

В компетенцию данного специалиста входит изучение строения и функций системы крови, выяснение причин и механизмов, по которым возникают болезни по этой части у детей и взрослых, а также усовершенствование методов их распознавания, диагностики и лечения. Все процессы, связанные с кровью, не обходятся без консультации этого доктора. Сюда входит:

1. Сопроводительная история заболеваний кровеносной системы.
2. Исследование возможных патологий, в частности, их характера — наследственного или приобретённого, экологического или онкологического.
3. Внедрение препаратов в процесс лечения.
4. Профилактика и постреабилитационный период.
5. Сбор крови у населения. В пунктах сдачи донорского материала в обязательном порядке присутствует врач-гематолог, который непосредственно задействован в процессе, следя за качеством поступающей крови и отсутствием опасных заболеваний у доноров по результатам проведённых исследовательских анализов.

Гематологи находятся в тесной связи с другими специалистами-коллегами. В первую очередь, это гинекологи, онкологи и хирурги, и, конечно, педиатры. Каждый человек хоть раз в жизни сдавал кровь на анализ, однако о специальной медицинской профессии вряд ли слышал.

3.Диагностика болезни

Когда у врача возникает подозрение на гематологическую опухоль, назначается ряд исследований:

• исследование костного мозга;
• гистологическое исследование органов и тканей;
• иммуногистохимическое исследование органов и тканей;
• проточная цитометрия;
• цитогенетическое исследование;
• молекулярно-генетические методы (полимеразная цепная реакция (ПЦР) и FISH);
• компьютерная томография;
• магниторезонансная томография (МРТ);
• ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография).

Чем обширнее диагностика и точнее её совокупные результаты, тем определеннее можно сказать, к какому конкретно типу гематологических заболеваний относится каждый конкретный случай.

Выделяют следующие виды гематологических болезней:

• острые лейкозы;
• лимфомы;
• хронические лейкозы;
• болезни плазматических клеток (множественная миелома,моноклональная гаммапатия и др.);
• миелопролиферативные заболевания (полицитемия, остеомиелофиброз, хронический миелоцитарный лейкоз);
• миелодиспластические синдромы;
• нарушения кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения;
• редкие гематологические состояния и синдромы;
• лимфаденопатию (увеличение размеров и болезненность лимфатических узлов).

Среди гематологических онкозаболеваний наиболее часто встречаются лейкозы и гематосаркомы. Первые преимущественно поражают костный мозг. При этом в крови преобладают незрелые лейкоциты, поэтому иногда заболевание называют «белокровием». Гематосаркомы, наоборот, затрагивают внекостные клетки крови. Если заболевание приобрело тяжёлые формы, то отличить разные виды друг от друга сложно, поскольку уже вся кровеносная система представляет собой область, захваченную злокачественными клетками. Центральная и периферическая нервная система в этом случае также подвергается атаке опухолевых клеток. Для наиболее точной диагностики у больного берутся пробы костного мозга и спинномозговой жидкости. Исследование и понимание, какая именно разновидность рака крови имеет место, даёт возможность назначить наиболее адекватное лечение и эффективную поддерживающую терапию.

Заболевания крови – классификация, признаки и симптомы, синдромы болезней крови, диагностика (анализы крови), методы лечения и профилактики

Ключевым моментом в развитии заболевания является патология на одном из уровней кроветворения.

В спектр заболеваний, которые могут быть выявлены, входят:

• дефицитные анемии (железодефицитная, B12-дефицитная, фолиеводефицитная);
• наследственные дизэритропоэтические анемии;
• постгеморрагическая;
• гемолитическая;
• гемоглобинопатии (талассемии, серповидно-клеточная анемия, аутоиммунные и др.);
• апластические анемии.

• наследственные коагулопатии (гемофилия, болезнь Виллебранда, редкие наследственные коагулопатии);
• приобретенные коагулопатии (геморрагическая болезнь новорожденных, дефицит К-витаминзависимых факторов, ДВС-синдром);
• нарушения гемостаза сосудистого и смешанного генеза (болезнь Рандю-Ослера, гемангиомы, геморрагический васкулит и др.);
• тромбоцитопении (идеопатическая тромбоцитопеническая пурпура, аллоиммунная пурпура новорожденных, трансиммунная пурпура новорожденных, гетероиммунные тромбоцитопении);
• тромбоцитопатии (наследственные и приобретенные).

• миелопролифератовные заболевания;
• миелодиспластические заболевания;
• миелодиспластические синдромы;
• острые миелоидные лейкозы;
• В-клеточные новообразования;
• Гистиоцитарные и дендритно-клеточные новообразования

Все болезни крови в амбулаторной практике условно делятся на несколько обширных групп (по признаку кровяных элементов, которые подверглись изменениям):

1. Анемия.
2. Геморрагические диатезы или патологии системы гомеостаза.
3. Гемобластозы: опухоли кровяных телец, костного мозга и лимфоузлов.
4. Другие недуги.

Болезни системы крови, которые входят в указанные группы, подразделяются на подгруппы. Виды анемии (по причинам появления):

• связанные с нарушением выделения гемоглобина или продуцирования эритроцитов (апластические, врожденная);
• вызванные ускоренным распадом гемоглобина и эритроцитов (дефектная структура гемоглобина);
• спровоцированные кровопотерей (постгеморрагическая анемия).

Самые распространенные анемии — дефицитарные, которые вызваны нехваткой веществ, незаменимых для выделения гемоглобина и эритроцитов органами кроветворения. 2 позицию по распространенности занимают тяжелые хронические заболевания кровеносной системы.

Гемобластозы — это раковые новообразования крови, берущие начало в органах кроветворения и лимфоузлах. Они делятся на 2 обширные группы:

1. Лейкозы.
2. Лимфомы.

Лейкозы вызывают первичные поражения органов кроветворения (костного мозга) и появление в составе крови значительного числа болезнетворных клеток (бластов). Лимфомы приводят к поражениям лимфоидных тканей, нарушению строения и деятельности лимфоцитов.

При этом происходит возникновение злокачественных узлов и поражение костного мозга. Лейкозы делятся на острые (лимфобластные Т- или В-клеточные) и хронические (лимфопролиферативные, моноцитопролиферативные).

Геморрагические диатезы приводят к нарушениям свертываемости крови. Эти заболевания крови, список которых очень длинный, часто провоцируют кровотечение. К таким патологиям относят:

• тромбоцитопению;
• тромбоцитопатию;
• сбои кинин-калликреиновой системы (дефекты Флетчера и Вильямса);
• приобретенные и наследственные коагулопатии.

Отрасли гематологии

Сама гематология подразделяется на 3 отрасли:

1. Теоретическая гематология. Этот раздел включает в себя все теоретические, а также экспериментальные методы, которые применяются для исследования существующих заболеваний, связанных с кровью. Ученые этой области занимаются тем, что изучают пока еще не известные возможности стволовых клеток, ищут менее болезненные пути пересадки костного мозга и т.д.
2. Общая гематология. Все проводимые исследования, относящиеся к этому разделу, направлены на усовершенствование диагностики и лечения цитопении, анемии и подобных им заболеваний крови. Также уделяется максимум внимания вопросу о наследственных патологиях (например, гемофилия) и разработке методов их терапии.
3. Онкогематология. Эта отрасль гематологии освещает тему злокачественных образований в системе крови и костного мозга. Все усилия направляются на диагностирование и лечение рака, лимфомы, миеломной болезни и т.п.

Нельзя не упомянуть о детской гематологии, которая специализируется на заболеваниях крови у маленьких пациентов.

Диагностика и лечение гематологических заболеваний

Основополагающим действием для любого пациента является точная диагностика заболевания. Чтобы заметить патологию в крови, необходимо сдать ее для проведения расширенного клинического анализа. Это позволяет специалистам тщательно исследовать элементы крови, дать оценку их форме и размерам, заметить аномальные клетки, если таковые имеются, а также определить процентное соотношение патологических клеток по отношению к здоровым.

Важным показателем для выявления наследственных болезней является гемоглобин (рассматриваются его виды) и строение эритроцитарной мембраны. Если есть подозрение на анемию, то сдается анализ показывающий дефекты в обменных процессах железа.

В зависимости от серьезности проблемы, стадии заболевания и других факторов, гематолог подбирает индивидуальное лечение для больного, которое может быть в виде:

• Химиотерапии;
• Радиотерапии;
• Трансплантации стволовых клеток или пуповинной крови;
• Пересадки костного мозга.

Опухоли сосудов

Одной из причин ухудшения состояния вен и артерий являются доброкачественные (гемангиомы) и злокачественные опухоли кровеносных сосудов. Доброкачественные опухоли развиваются в основном в утробе матери из эндотелиальных клеток, что образуют внутреннюю оболочку сосудов . В основном являют собой деформированные переплетенные капилляры в виде единичных или множественных образований как на коже, так и внутри организма.

Основными причинами появления доброкачественной опухоли сосудов считают наследственность, сильный токсикоз или прием некоторых лекарств при беременности, повышенное количество эстрогенов в крови. Появления доброкачественной опухоли могут спровоцировать бактериальные или вирусные инфекции, большое количество в организме свободных радикалов из-за экологии.

Злокачественные опухоли сосудов встречаются реже, в основном после сорока лет. Среди основных причин называют влияние экологии, никотина, алкоголя, других вредных привычек. По классификации существует два вида образований: гемангиоперицитомы и гемангиоэндотелиомы, которые врачи часто объединяют в одну группу – ангиосаркому. В основном недуг развивается в тканях ног. Опухоль характеризуется быстрым ростом, склонностью прорастать сквозь кожу, язвами, метастазированием в разные органы.

На ранних этапах злокачественную опухоль диагностировать трудно, поскольку симптомы не дают о себе знать. Наличие недуга врачи могут заподозрить по его склонности к изъявлению, после чего для диагностики назначают соответствующие обследования и лечение. Если опухоль обнаруживается на конечности, прибегают к радикальному методу лечения – ампутации, что приводит к инвалидности, человек часто нуждается в сестринском уходе.

Прогноз для жизни негативный: в большинстве случаев опухоль замечают на поздних стадиях, поэтому больной умирает в течение двух лет после диагноза, и лишь около пяти процентов пациентов живут более пяти

Поэтому очень важно после сорока лет сдавать , которые позволят вовремя заметить патологию и принять меры для устранения недуга

(так называются отложения на внутренних стенках кровеносных сосудов) выступают в просветы сосудов, тем самым сужая их и препятствуя кровотоку. Кроме того, бляшка часто образует поверхность, которая может инициировать образование кровяного сгустка, увеличивая риск развития тромбов или эмболии, вызывающих уменьшение кровоснабжения тканей или органов (ишемии) или отмирание тканей (некроз).

В стенках пораженных атеросклерозом артерий также происходят дегенеративные процессы, и со временем сосуды теряют свою эластичность и затвердевают. На этой стадии атеросклероза возникает опасность разрыва сосуда под натиском артериального давления.

Атеросклероз зачастую тесно связан с рационом питания человека, в котором присутствует большое количество вредных жиров. Помимо этого, данное заболевание возникает чаще у людей, страдающих повышенным кровяным давлением, ожирением, а также у курильщиков и людей, ведущих малоподвижный образ жизни. Эмоциональные и генетические факторы также могут повышать риск развития атеросклероза.